【摘要】： ABRaxis烷基酚檢測試劑盒 PN590012
PN590012
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一、試劑盒特點
AP單克隆抗體特異地與AP結合，和其它結構相類似的化學物質不發(fā)生交叉反應。單克隆抗體質量穩(wěn)定每批次見幾乎沒有變化。檢測范圍5μg/L-500μg/L(ppb)。通過固相萃取濃縮可以檢測更低的濃度。這個試劑盒有很高的重復性，變異系數(shù)在10%之內。操作簡單，整個過程僅花費2.5小時。試劑盒的形式是96孔微孔板，可以同時檢測多個樣品，花費合理。
二、檢測原理（競爭ELISA）
1.競爭性反應
這個檢測方法依靠單克隆抗體來識別AP。樣品中的AP和一個AP-酶結合物預先混合然后加入到每個微孔中競爭包被在微孔表面的特異性抗體。樣品中AP的濃度如果高于AP-酶結合物，AP將主要與抗體結合。反之樣品中AP的濃度如果低于于AP-酶結合物，AP-酶結合物將主要與抗體結合。
2.顯色反應
通過洗滌步驟去除沒有反應的AP和過多的AP-酶結合物。通過加入底物來檢測AP。和微孔板中抗體結合的AP-酶結合物催化底物發(fā)生反應產(chǎn)生有色物質。通過一個孵育期用稀酸終止反應。樣品中AP的濃度越高導致結合到微孔板抗體上的AP-酶結合物越少，從而產(chǎn)生的顏色越淡，吸光度越低。
3.定量分析
利用已知濃度的AP標準的濃度和在450nm條件下獲得的吸光度值做出一條劑量反應曲線（標準曲線）。把樣品的吸光度值用內插法插入到標準曲線中可以精確的計算出樣品中AP的濃度。
